Efficacy and safety of perampanel as the first medication for children with newly diagnosed epilepsy: a real-world single-center prospective observational study.
Perampanelin ilk monoterapi olarak kullanıldığı 128 çocuk hastalık tek merkezli prospektif çalışmada, 12 ayda genel nöbetsizlik oranı %64.1 bulunmuş; SeLECTS (Rolandik epilepsi) alt grubunda bu oran %78.6 ile non-SeLECTS gruptan (%56.9) belirgin daha yüksek.
En sık yan etkiler baş dönmesi, uyku hali ve irritabilite olup çoğunlukla hafif-geçici, yavaş titrasyonla tolere edilebilmiş; 4 mg/gün dozu en yüksek nöbetsizlik oranıyla ilişkili bulunmuş. Bu veriler perampanelin Rolandik epilepside ilk-basamak monoterapi seçeneği olarak etkin ve güvenli olabileceğini destekliyor.
This summary is for information only and is based on peer-reviewed publications and official statements. Decisions on diagnosis and treatment always rest with your physician after a clinical examination.
Bu site yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İçerikler tanı, tedavi veya reçete yerine geçmez; doktorunuzun bakımının yerini almaz.