BTProf. Dr. Burak TatlıÇocuk Nörolojisi ve Gelişim
All news
Fragile X Sendromu (FMR1)2026-Sep-08

Large-Scale EHR-Based Phenotyping of an FMR1 Premutation Cohort at a Referral Hospital.

Mount Sinai sağlık sisteminde 750 FMR1 premutasyon taşıyıcısından (%98.5 kadın) oluşan, bugüne dek tek merkezde tanımlanmış en büyük EHR kohortunda, FMR1 premutasyonu resmi olarak saptanmadan önce hastaların önemli bir kısmında ilişkili tanılar (endokrin/metabolik %16.5, nöropsikiyatrik %16.3) zaten kayıtlıymış.

FXAND için ilk çeyreklik gecikme 1.9 yıl, FXPOI için 1.5 yıl, ağrı/yorgunluk ve otoimmün/inflamatuar durumlar için ~1.0 yıl bulunmuş; sadece FXTAS'ta tanı öncesi gecikme saptanmamış. Bu bulgu, bu klinik tablolarla başvuran hastalarda FMR1 premutasyonunun erken düşünülüp genetik yönlendirmenin hızlandırılabileceğine işaret ediyor (not: preprint, henüz hakem değerlendirmesinden geçmemiş).

This summary is for information only and is based on peer-reviewed publications and official statements. Decisions on diagnosis and treatment always rest with your physician after a clinical examination.

Bu site yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İçerikler tanı, tedavi veya reçete yerine geçmez; doktorunuzun bakımının yerini almaz.