Ergenlik Dönemi Epilepsileri

Epilepsi yalnızca küçük çocuklarda değil, ergenlik döneminde de ilk kez ortaya çıkabilir. Bu dönemin en tanınmış epilepsisi, doğru yönetildiğinde çok iyi kontrol edilebilen bir tablodur.

Juvenil Miyoklonik Epilepsi (JME)

Juvenil miyoklonik epilepsi, ergenlikte (genellikle 12-18 yaş) başlayan, sık görülen bir jeneralize epilepsi sendromudur. Üç tür nöbet bir arada görülebilir: sabah miyoklonileri (özellikle uyandıktan sonra kollarda ani sıçramalar), tonik-klonik nöbetler ve bazen absans nöbetleri.

Erken Uyarı: Sabah Sıçramaları

JME'li gençler, ilk tonik-klonik nöbetlerinden önce aylarca, hatta yıllarca sabahları ellerinden bir şeyler düşürür, kahvaltıda kaşığı fırlatır, dişlerini fırçalarken sıçrama yaşar. Bu belirtiler önemsenmediği için tanı sıklıkla gecikir. Bu sıçramaları fark edip hekiminize anlatmak, erken tanı sağlar.

Yaşam Tarzı Tedavinin Bir Parçasıdır

JME'de nöbetler doğru ilaçla genellikle çok iyi kontrol altına alınır. Ancak bu sendromda tetikleyicilerden kaçınmak, ilaç kadar önemlidir. En güçlü tetikleyiciler uykusuzluk, alkol ve bazı gençlerde yanıp sönen ışıklardır. Bu nedenle düzenli uyku, JME'li bir gencin tedavisinin ayrılmaz parçasıdır.

JME hakkında bilinmesi gereken

JME genellikle ömür boyu süren bir eğilimdir; yani nöbetler ilaçla kontrol edilse de ilacın erken kesilmesi durumunda geri gelme olasılığı yüksektir.

Bu, kötü bir haber değildir: Doğru ilaçla çoğu genç tümüyle nöbetsiz, normal ve üretken bir yaşam sürer. Yalnızca tedavinin sürekliliği ve uyku düzeni önem taşır.