طب أعصاب الأطفال والتطوّر
عنوان موثوق لصحة طفلك العصبية وتطوّره
يقدّم البروفيسور الدكتور بوراك تاتلي التشخيص والعلاج والمتابعة التطورية المنتظمة للصرع وتأخّر النمو والتوحّد وحالات الأعصاب في الطفولة. يعمل إلى جانب العائلات في عيادته في شيشلي، إسطنبول.
هذا الموقع لأغراض المعلومات فقط؛ ويلزم حجز موعد للفحص والعلاج.
الفحص والمتابعة
العملية
- تاريخ مرضي مفصّل وفحص عصبي
- تخطيط الفحوصات اللازمة (تخطيط الدماغ، الرنين، الجينات)
- خطة علاج مبنية على التشخيص
- متابعة منتظمة للتطوّر والعلاج
إعلانات
تقييم أولي ومتابعة أكثر شمولًا
اعتبارًا من شهر أغسطس، نبدأ بتطبيق عملية تقييم أولي ومتابعة أكثر تفصيلًا لمرضانا الذين نتابعهم وللذين نراهم لأول مرة. وعند الحاجة، قد يُقيَّم المرضى أيضًا عبر الاستشارة والإحالة مع أطباء ذوي خبرة في المجالات المعنية (الصرع المقاوم للأدوية أو ذو النوبات المتكررة؛ التوحد المشتبه به والمشخَّص؛ الشلل الدماغي والأمراض الوراثية). وكما هو الحال دائمًا، يُجري البروفيسور الدكتور بوراك تاتلي الفحص الأول والمراجعة والمتابعة لكل مريض؛ والقرار النهائي بشأن التشخيص والعلاج يعود إليه. هدفنا متابعة طفلكم بشكل أعمق وأكثر انتظامًا.
بوابة الأسرة قريبًا جدًا
مع إطلاق بوابة الأسرة قريبًا، ستتمكنون من الوصول إلى السجلات الطبية لطفلكم وعلاجاته الحالية ونتائجه من الحاسوب أو الجهاز اللوحي أو الهاتف في المنزل، والتواصل معنا بشكل أسرع للأسئلة العاجلة. سجلّاتكم خاصة بكم وحدكم؛ ولا يمكن لأي شخص لم تمنحوه الإذن الاطلاع عليها (محمية وفق قوانين حماية البيانات).
Aile Rehberleri
Prof. Dr. Burak Tatlı tarafından, sade bir dille yazılmış kapsamlı aile rehberleri.
Çocuk Gelişimi ve Sorunları
Gelişim basamakları, yaşa göre kırmızı bayraklar, DEHB, öğrenme güçlükleri, uyku, beslenme — 21 bölüm.
Çocuklarda Otizm Spektrum Bozukluğu
Otizm nedir, tanı süreci, nedenler ve DSM-5 ölçütleri — sade dille.
Çocuklarda Epilepsi
Nöbette ilk yardım, tanı, tedavi ve günlük yaşam — 45 bölüm, 12 ek ve sözlük.
Serebral Palsi
Serebral palsi nedir, eşlik eden sorunlar, rehabilitasyon ve yeni tedaviler — 28 bölüm.
Genetik Nörogelişimsel Sendromlar
Genetik tanı, kalıtım ve izlem; Rett, Angelman, Dravet, Fragile X ve tuberoz skleroz dahil 20 sendrom — 25 bölüm.
Nörokutan Hastalıklar
Tuberoskleroz, nörofibromatozis, Sturge-Weber ve diğerleri; cilt bulguları, çok organlı izlem ve tedavi — 1. bölüm yayında.
المستجدّات
موجز المعلومات والعلاجات الحديثة
📡 موجز المعلومات اليومي
30 Mayıs 2026
Muayenehane bilgilendirme
Randevular için WhatsApp veya telefon ile ulaşabilirsiniz. EEG randevuları hafta içi sabah saatlerinde planlanmaktadır.
Aile portalı
Aile portalı yakında hizmete açılacaktır; aşı, ilaç ve gelişim takibinizi buradan izleyebilecek, ev ölçümlerinizi paylaşabileceksiniz.
Not
Bu alan, Prof. Dr. Burak Tatlı tarafından güncellenen bir bilgilendirme akışıdır.
30 Mayıs 2026
Muayenehane bilgilendirme
Randevular için WhatsApp veya telefon ile ulaşabilirsiniz. EEG randevuları hafta içi sabah saatlerinde planlanmaktadır.
Aile portalı
Aile portalı yakında hizmete açılacaktır; aşı, ilaç ve gelişim takibinizi buradan izleyebilecek, ev ölçümlerinizi paylaşabileceksiniz.
Not
Bu alan, Prof. Dr. Burak Tatlı tarafından güncellenen bir bilgilendirme akışıdır.
💊 العلاجات والأخبار الحديثة
Yeni etki mekanizmalı antiepileptik azetukalner: Faz 3 X-TOLE2 olumlu sonuçlandı
Xenon'un geliştirdiği azetukalner (Kv7 potasyum kanal açıcısı — yeni bir etki mekanizması) fokal başlangıçlı nöbetlerde erişkinlerde yürütülen Faz 3 X-TOLE2 çalışmasında birincil son noktaya ulaştı: 25 mg dozda aylık nöbet sıklığında medyan %53,2 azalma sağlandı (plaseboda %10,4). Nöbetlerinde en az %50 azalma görülen hasta oranı 25 mg grubunda %54,8, 15 mg grubunda %37,6 idi (plaseboda %20,8). İlaç genel olarak iyi tolere edildi (en sık baş dönmesi, baş ağrısı, uyku hali, yorgunluk). Çalışmaya çoğunlukla dirençli epilepsili (ortalama beş önceki ilaç denenmiş) hastalar alındı. Xenon, ABD FDA'ya ruhsat başvurusunu 2026'nın 3. çeyreğinde planlıyor; onaylanırsa azetukalner epilepside ilk Kv7 potasyum kanal açıcı ilaç olacak. Veriler Nisan 2026'daki AAN kongresinde sunulacak. (Erişkin çalışması; araştırma aşamasındadır, henüz ruhsatlı bir tedavi değildir; bilgilendirme amaçlıdır.)
Angelman için ION582 (REVEAL): Faz 3'te ilk kohortun alımı tamamlandı
Ionis'in Angelman sendromu için geliştirdiği antisens oligonükleotid (ASO) tedavisi ION582'nin Faz 3 REVEAL çalışmasında ilk kohortun (Kohort 1) hasta alımı tamamlandı (Temmuz 2026). Angelman topluluğunun görüşleri doğrultusunda tasarlanan REVEAL çalışması, tedavinin etkinliğini ve güvenliliğini değerlendirmek üzere planlandı. ION582, UBE3A geninin normalde susturulmuş olan babadan gelen kopyasını yeniden etkinleştirmeyi hedefler. (Araştırma aşamasındadır; henüz ruhsatlı bir tedavi değildir.)
Rett gen tedavisi TSHA-102: pivotal çalışmada dozlama tamamlandı
Rett sendromu için araştırma aşamasındaki gen tedavisi TSHA-102'nin REVEAL pivotal çalışmasında dozlama tamamlandı. Faz 1/2 Part A uzun dönem verilerinde katılımcıların tamamı ince motor, kaba motor ve iletişim alanlarında en az bir gelişimsel basamak kazandı veya yeniden kazandı; kazanımlar 12 ay ve üzerinde birikmeye devam etti. Genel olarak iyi tolere edildi; tedaviyle ilişkili ciddi advers olay veya doz-kısıtlayıcı toksisite bildirilmedi. (Araştırma aşamasındadır; henüz ruhsatlı bir tedavi değildir.)
Yeni ilaç denemesi: ION337 (ASCEND)
Ionis'in ION337 ilacı için ASCEND çalışması başladı: Dravet sendromlu 2–12 yaş çocuklarda güvenlilik ve tolerabilite değerlendiriliyor. Açık etiketli çalışma hâlen katılımcı alıyor (NCT07531745).
Genetik hedefli tedaviler ilerliyor
SCN1A'yı hedefleyen antisens tedavi (zorevunersen) Faz 3 çalışmada; erken verilerde nöbet azalması ve gelişimsel kazanım bildirildi.
ASO tedavileri Faz 3'te
UBE3A'nın sessiz babadan gelen kopyasını yeniden açmayı amaçlayan antisens tedaviler (GTX-102, ION582) geç aşama çalışmalarda.
İlk ilaç + gen tedavisi
Trofinetid Rett için onaylı ilk ilaç; MECP2 gen tedavileri (TSHA-102, NGN-401) ruhsatlandırma çalışmalarında.
Erken tedavi seyri değiştiriyor
Nusinersen, risdiplam ve gen tedavisi (onasemnogene) ile erken başlanan tedavi sonuçları belirgin iyileştiriyor; yenidoğan taraması kritik.
Dizileme tanı oranını artırdı
Tüm ekzom/genom dizileme, açıklanamayan epilepsi ve gelişim geriliğinde tanı oranını belirgin yükseltti; hassas (kişiye özel) tedavinin kapısını açıyor.
Yeni antiepileptik seçenekler
Senobamat, fenfluramin, kannabidiol ve ganaksolon gibi yeni ilaçlar dirençli epilepsi ve Lennox-Gastaut'ta seçenekleri genişletiyor.
Yeni etki mekanizmalı antiepileptik azetukalner: Faz 3 X-TOLE2 olumlu sonuçlandı
Xenon'un geliştirdiği azetukalner (Kv7 potasyum kanal açıcısı — yeni bir etki mekanizması) fokal başlangıçlı nöbetlerde erişkinlerde yürütülen Faz 3 X-TOLE2 çalışmasında birincil son noktaya ulaştı: 25 mg dozda aylık nöbet sıklığında medyan %53,2 azalma sağlandı (plaseboda %10,4). Nöbetlerinde en az %50 azalma görülen hasta oranı 25 mg grubunda %54,8, 15 mg grubunda %37,6 idi (plaseboda %20,8). İlaç genel olarak iyi tolere edildi (en sık baş dönmesi, baş ağrısı, uyku hali, yorgunluk). Çalışmaya çoğunlukla dirençli epilepsili (ortalama beş önceki ilaç denenmiş) hastalar alındı. Xenon, ABD FDA'ya ruhsat başvurusunu 2026'nın 3. çeyreğinde planlıyor; onaylanırsa azetukalner epilepside ilk Kv7 potasyum kanal açıcı ilaç olacak. Veriler Nisan 2026'daki AAN kongresinde sunulacak. (Erişkin çalışması; araştırma aşamasındadır, henüz ruhsatlı bir tedavi değildir; bilgilendirme amaçlıdır.)
Angelman için ION582 (REVEAL): Faz 3'te ilk kohortun alımı tamamlandı
Ionis'in Angelman sendromu için geliştirdiği antisens oligonükleotid (ASO) tedavisi ION582'nin Faz 3 REVEAL çalışmasında ilk kohortun (Kohort 1) hasta alımı tamamlandı (Temmuz 2026). Angelman topluluğunun görüşleri doğrultusunda tasarlanan REVEAL çalışması, tedavinin etkinliğini ve güvenliliğini değerlendirmek üzere planlandı. ION582, UBE3A geninin normalde susturulmuş olan babadan gelen kopyasını yeniden etkinleştirmeyi hedefler. (Araştırma aşamasındadır; henüz ruhsatlı bir tedavi değildir.)
Rett gen tedavisi TSHA-102: pivotal çalışmada dozlama tamamlandı
Rett sendromu için araştırma aşamasındaki gen tedavisi TSHA-102'nin REVEAL pivotal çalışmasında dozlama tamamlandı. Faz 1/2 Part A uzun dönem verilerinde katılımcıların tamamı ince motor, kaba motor ve iletişim alanlarında en az bir gelişimsel basamak kazandı veya yeniden kazandı; kazanımlar 12 ay ve üzerinde birikmeye devam etti. Genel olarak iyi tolere edildi; tedaviyle ilişkili ciddi advers olay veya doz-kısıtlayıcı toksisite bildirilmedi. (Araştırma aşamasındadır; henüz ruhsatlı bir tedavi değildir.)
Yeni ilaç denemesi: ION337 (ASCEND)
Ionis'in ION337 ilacı için ASCEND çalışması başladı: Dravet sendromlu 2–12 yaş çocuklarda güvenlilik ve tolerabilite değerlendiriliyor. Açık etiketli çalışma hâlen katılımcı alıyor (NCT07531745).
Genetik hedefli tedaviler ilerliyor
SCN1A'yı hedefleyen antisens tedavi (zorevunersen) Faz 3 çalışmada; erken verilerde nöbet azalması ve gelişimsel kazanım bildirildi.
ASO tedavileri Faz 3'te
UBE3A'nın sessiz babadan gelen kopyasını yeniden açmayı amaçlayan antisens tedaviler (GTX-102, ION582) geç aşama çalışmalarda.
İlk ilaç + gen tedavisi
Trofinetid Rett için onaylı ilk ilaç; MECP2 gen tedavileri (TSHA-102, NGN-401) ruhsatlandırma çalışmalarında.
Erken tedavi seyri değiştiriyor
Nusinersen, risdiplam ve gen tedavisi (onasemnogene) ile erken başlanan tedavi sonuçları belirgin iyileştiriyor; yenidoğan taraması kritik.
Dizileme tanı oranını artırdı
Tüm ekzom/genom dizileme, açıklanamayan epilepsi ve gelişim geriliğinde tanı oranını belirgin yükseltti; hassas (kişiye özel) tedavinin kapısını açıyor.
Yeni antiepileptik seçenekler
Senobamat, fenfluramin, kannabidiol ve ganaksolon gibi yeni ilaçlar dirençli epilepsi ve Lennox-Gastaut'ta seçenekleri genişletiyor.
نبذة عني
Prof. Dr. Burak Tatlı
أستاذ طب الأطفال · طب الأعصاب لدى الأطفال وطب الأطفال التطوّري
البروفيسور الدكتور بوراك تاتلي اختصاصي في طب الأطفال وطب الأعصاب لدى الأطفال وطب الأطفال التطوّري. أكمل تعليمه الطبي في البرنامج الإنجليزي بكلية الطب Cerrahpaşa بجامعة إسطنبول؛ وبعد امتحان التخصّص الطبي أكمل اختصاص طب الأطفال في كلية الطب بإسطنبول (Çapa) والتخصّص الدقيق في طب الأعصاب لدى الأطفال وطب الأطفال التطوّري في الكلية نفسها. وواصل مسيرته الأكاديمية في كلية الطب بإسطنبول، فحصل على درجة أستاذ مشارك عام 2006 ودرجة الأستاذية عام 2013. ويمارس عمله في عيادة خاصّة مستقلّة منذ عام 2017. وهو أيضًا مؤسّس جمعية Nörogender ورئيسها. لديه اهتمام وخبرة خاصّة في الأمراض العصبية الجينية، وطب الأعصاب لدى الأجنّة وحديثي الولادة، والصرع المقاوم للعلاج، والشلل الدماغي، والتوحّد، وعلم أعصاب النمو، ويتابع الأدبيات العلمية الحديثة عن كثب، فيُجري التقييم وتخطيط العلاج بأسلوب فردي (مخصّص لكل مريض) وقائم على الأدلة. ويعمل في الآونة الأخيرة بشكل مكثّف وبصفة خاصة على تجديد الأعصاب لدى الأطفال في حالاته الحادة والمزمنة. ويشرف شخصيًا على تقييم كل طفل يُراجَع في العيادة ويُكامِل بين نتائجه.
الأعمال الأكاديمية والمنشورات
- مؤلّف أول كتاب في طب أعصاب حديثي الولادة في تركيا
- مؤلّف أول كتاب باللغة الإنجليزية عن صرع الأطفال
- مؤلّف أول كتاب في تجديد الأعصاب لدى الأطفال
- تأليف فصول في أكثر من 10 كتب تركية
- أكثر من 70 منشورًا علميًا باللغة الإنجليزية مفهرسة في PubMed
- Google Scholar: مؤشر h يبلغ 17 · أكثر من 1700 استشهاد
خدمة
التشخيص والعلاج
تقييم وعلاج مفصّل لحالات الأعصاب في الطفولة — بما في ذلك الصرع والصداع وأمراض العضلات ومشكلات النمو والسلوك.
اعرف المزيدخدمة
المتابعة التطورية وبوابة العائلة
قياسات النمو ومراحل التطوّر وجدول التطعيم ومتابعة الأدوية — تابع رحلة طفلك معنا عبر بوابة العائلة.
اعرف المزيدخبير ومتمرّس
سنوات عديدة من الخبرة الأكاديمية والسريرية في طب أعصاب الأطفال.
تقييم متكامل
يُجرى التقييم العصبي والتطوّري على يد الطبيب نفسه؛ وعند الحاجة يُوجَّه الطفل إلى خدمات العلاج المختصة المستقلة.
متابعة مع العائلة
تُشارَك القياسات واللقاحات والأدوية وبيانات التطوّر بشفافية عبر بوابة العائلة.
التشخيص · المتابعة · العلاج
أدوات تشخيص قوية، متابعة مستمرة، علاج موجّه بالتشخيص
أدوات التشخيص
نوضّح السبب عبر تخطيط الدماغ والرنين والتصوير والفحص الجيني وتقييمات النمو القياسية.
اعرف المزيدنظام متابعة المرض
عبر بوابة العائلة نتابع النمو ومراحل التطوّر واللقاحات والأدوية والنوبات — متابعة منتظمة معك.
نظام المتابعةالعلاج
خطط دوائية وتأهيلية وغذائية موجّهة بالتشخيص؛ مع مراجعة منتظمة وتعديل عند الحاجة.
اطّلع على العلاجاتلماذا تختارنا العائلات
نهج شامل يهتمّ بتطوّر طفلك
طبيب متمرّس
سنوات من الخبرة الأكاديمية والسريرية في طب أعصاب الأطفال والتطوّر.
متابعة شاملة
من التشخيص إلى العلاج، ومن المتابعة إلى تثقيف العائلة — عملية متواصلة واحدة.
رؤية متكاملة
يُدمج التشخيص والعلاج والتطوّر على يد طبيب واحد، مع التوجيه إلى المختصين المعنيين عند الحاجة.
الخصوصية والثقة
تُعالَج البيانات الصحية الشخصية بأمان وفق قانون KVKK التركي.
رعاية شاملة
تقييم متكامل وإحالة عند الحاجة
يُقيَّم طفلك في العيادة على يد البروفيسور الدكتور بوراك تاتلي. وحسب الحاجة، قد تتم الإحالة إلى مختصين أو مراكز مستقلة في المجالات التالية.
العلاج الطبيعي وإعادة التأهيل
يدعم الحركة والتوازن والوضعية وتوتر العضلات والنمو الحركي. يُستفاد منه كثيرًا في الشلل الدماغي وأمراض العضلات وتأخّر الحركة ومتابعة الرُّضّع المعرّضين للخطر. وتُعدّ طريقة بوباث (العلاج العصبي التطوّري) وMAES وCuevas MEDEK من أبرز الطرق المستخدمة في هذا المجال.
العلاج الوظيفي (التكامل الحسي)
يدعم مهارات الحياة اليومية والمعالجة الحسية والانتباه-التنظيم والتخطيط الحركي الدقيق. يُستخدم في التوحّد والاختلافات الحسية وصعوبات التخطيط الحركي. وتُستخدم في هذا المجال أيضًا أساليب مثل تحليل السلوك التطبيقي (ABA).
علاج النطق واللغة
تقييم ودعم للغة والكلام والتواصل، وعند الحاجة صعوبات البلع. يُستفاد منه في تأخّر الكلام واضطرابات النطق واللغة.
نمو الطفل والتدخل المبكر
يدعم المجالات المعرفية والاجتماعية والتطورية عبر التقييم التطوّري والتدخل المبكر المتمحور حول الأسرة. مهم خصوصًا في تأخّر النمو والمرحلة المبكرة. وتُستخدم في هذا المجال مقاربات قائمة على اللعب والتفاعل مثل DIR/Floortime.
علم النفس
تقييم ودعم للسلوك والمزاج والتكيّف والعمليات الأسرية. يُستخدم في الصعوبات السلوكية ومشكلات التكيّف. وتُستخدم في هذا المجال أدوات تقييم معيارية مثل اختبارات الذكاء واختبارات الانتباه.
تُقدَّم هذه المجالات من قبل مختصين مستقلين. بعد وضع التشخيص والخطة في العيادة، تتم الإحالة إلى المجال المناسب عند الحاجة. هذا القسم لأغراض المعلومات فقط.
معرض الصور
من داخل العيادة
لمحة عن مناطق الانتظار واللعب والتقييم والفحص في العيادة في شيشلي، إسطنبول.
من المؤتمر
كلمة في مؤتمر علمي
البروفيسور الدكتور بوراك تاتلي — من كلمته في جلسة "مقاربات العلاج التجديدي" بمؤتمر علمي.
بكلمات العائلات
ما تقدّره العائلات
يمكنك قراءة آراء عائلاتنا على ملفنا التعريفي في Google.
تقييماتنا على Googleتواصل معنا لحجز موعد أو للحصول على معلومات
تواصل مع عيادتنا لطرح أسئلتك حول صحة طفلك العصبية وتطوّره.
تواصل معناBu site yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İçerikler tanı, tedavi veya reçete yerine geçmez; doktorunuzun bakımının yerini almaz.