Çocukluk Çağı Nörokutan Hastalıklar
Prof. Dr. Burak Tatlı · Çocuk Nörolojisi
- Bu rehber eğitim ve bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır; tıbbi muayene, tanı veya tedavinin yerine geçmez.
- Buradaki bilgiler genel niteliktedir. Her çocuk benzersizdir; nörokutan hastalıklarda aynı tanıda bile seyir çok değişkendir — çocuğunuza özel kararları yalnızca onu takip eden hekim verebilir.
- İzlem tetkiklerinin türü, yaşı ve sıklığı çocuğunuzun klinik seyrine göre kişiselleştirilmelidir; bu rehberdeki takvimler genel çerçevedir.
- Herhangi bir ilaç veya tedaviyi hekiminize danışmadan başlatmayın veya bırakmayın.
- Bilgiler güncel uluslararası konsensus ve izlem kılavuzlarına dayanır; yaklaşımlar zamanla gelişebilir.
Preface for Families
Bu rehber, cildi ve sinir sistemini birlikte etkileyen bir grup hastalığı, yani nörokutan hastalıkları, ailelerin anlayabileceği bir dilde ama tıbbi doğruluktan ödün vermeden anlatmak amacıyla hazırlanmıştır. Nörokutan hastalıklar, embriyonik gelişim sırasında cilt ve sinir sisteminin ortak kökenden köken almasından dolayı bu iki sistemi aynı anda etkileyen, çoğunlukla genetik kökenli bir hastalık grubudur. Tuberoskleroz kompleksi, nörofibromatozis tip 1 ve tip 2, Sturge-Weber sendromu, inkontinensiya pigmenti, hipomelanozis of Ito, lineer nevüs sebase sendromu, PHACE sendromu, ataksi-telanjiektazi ve Klippel-Trenaunay-Weber sendromu gibi klinik tablolar bu grubun başlıca üyeleridir.
Bu hastalıkların ortak özelliği, genellikle doğumda veya erken bebeklik döneminde fark edilebilen cilt bulgularının, çoğu zaman aylar veya yıllar sonra ortaya çıkacak nörolojik bulguların erken bir işareti olmasıdır. Bu nedenle nörokutan hastalıklarda erken tanı, sadece cildi değil, beyni, gözleri, kalbi, böbrekleri ve diğer organ sistemlerini kapsayan çok yönlü bir izlem programının başlangıç noktasıdır.
Bu rehberde her hastalık için dört temel soru cevaplanmaya çalışılmıştır. Bu hastalık nedir ve neden oluşur. Çocuğumda hangi bulgular olabilir ve bunları nasıl tanırım. Hangi yaşta hangi tetkiki istemeliyim ve bu tetkikler ne sıklıkla tekrarlanmalıdır. İleride ne olabilir, hangi riskler söz konusudur ve bu riskleri azaltmak için neler yapılabilir. Bu sorulara verilen cevaplar, güncel uluslararası konsensus raporları, Amerikan Nöroloji Akademisi ve ilgili uzmanlık derneklerinin izlem kılavuzları ve güncel bilimsel literatür temel alınarak hazırlanmıştır.
Bu rehberin amacı, aileleri kaygılandırmak değil, aksine bilgilendirerek güçlendirmektir. Nörokutan hastalıkların büyük kısmında, düzenli ve zamanında yapılan izlem sayesinde ciddi komplikasyonlar önlenebilir veya erken yakalanıp tedavi edilebilir. Bilgi sahibi bir aile, çocuğunun izlem sürecinde hekimiyle daha etkili bir iş birliği kurabilir, hangi tetkikin ne zaman istenmesi gerektiğini takip edebilir ve olağan dışı bir bulguyu erken fark edip başvurabilir.
Contents
The guide has two parts: a general introduction, classification, diagnosis and shared follow-up principles for all neurocutaneous disorders; and detailed chapters on tuberous sclerosis complex. This is Part 1 of a multi-part guide — neurofibromatosis, Sturge-Weber and others will be added in later parts.
Genel Giriş
· 4 chaptersNörokutan hastalık nedir, nasıl sınıflandırılır, tanı süreci ve tüm hastalıklar için geçerli ortak izlem prensipleri.
Tuberoskleroz Kompleksi
· 7 chaptersTuberoskleroz kompleksinin genetik temeli, cilt ve nörolojik bulguları, organ tutulumları, yaşa göre izlem takvimi, tedavi seçenekleri ve uzun dönem seyri.
- 5.Tuberoskleroz Kompleksi: Genel Tanım ve Genetik Temel
- 6.Tuberoskleroz Kompleksinde Cilt Bulguları
- 7.Tuberoskleroz Kompleksinde Nörolojik Bulgular: Epilepsi ve SEGA
- 8.Tuberoskleroz Kompleksinde Diğer Organ Tutulumları
- 9.Tuberoskleroz Kompleksinde Yaşa Göre İzlem Takvimi ve Kontrol Listesi
- 10.Tuberoskleroz Kompleksinde Tedavi Seçenekleri
- 11.Tuberoskleroz Kompleksinde İleride Ne Olabilir: Riskler ve Uzun Dönem Prognoz
Related Guides
Prof. Dr. Burak Tatlı's other family guides.
Çocuk Gelişimi ve Sorunları
Gelişim basamakları, yaşa göre kırmızı bayraklar, DEHB, öğrenme güçlükleri, uyku ve beslenme.
OpenÇocuklarda Otizm Spektrum Bozukluğu
Otizm nedir, erken belirtiler, tanı, terapiler ve günlük yaşam.
OpenÇocuklarda Epilepsi
Nöbette ilk yardım, tanı, tedavi ve günlük yaşam.
OpenSerebral Palsi
Serebral palsi nedir, eşlik eden sorunlar, rehabilitasyon ve yeni tedaviler.
OpenÇocuklarda Genetik Nörogelişimsel Sendromlar
Genetik tanı, kalıtım ve izlem; Rett, Angelman, Dravet, Fragile X, tuberoz skleroz dahil 20 sendrom ve güncel genetik tedaviler.
OpenHave questions about your child's neurocutaneous follow-up?
Bring your child's skin findings, imaging and records to the practice in Şişli, İstanbul and we'll review the monitoring plan with you in person.
ContactBu site yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İçerikler tanı, tedavi veya reçete yerine geçmez; doktorunuzun bakımının yerini almaz.